公司擁有中藥類、化學藥類、生物制品類、大健康產(chǎn)品類等各類品牌產(chǎn)品，形成以疏血通注射液、驢膠補血顆粒、六味地黃丸、阿膠、安宮牛黃丸、足光散、補腎固齒丸、裸花紫珠片、斯奇康等產(chǎn)品為核心驅(qū)動的發(fā)展引擎，品類覆蓋心腦血管、補腎、補血、婦兒、五官科等各個領(lǐng)域，全方位、全生命周期守護大眾健康。
了解詳情《中華人民共和國國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十四個五年規(guī)劃和2035年遠景目標綱要》中提出，強化中藥質(zhì)量監(jiān)管，促進中藥質(zhì)量提升。為促進全國藥品不良反應監(jiān)測評價工作，2021年3月12日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心辦公室印發(fā)了《國家藥監(jiān)局藥品不良反應監(jiān)測中心關(guān)于表揚2020年全國藥品不良反應監(jiān)測評價優(yōu)秀單位的通知》，九芝堂子公司牡丹江友搏藥業(yè)有限責任公司作為黑龍江省監(jiān)測機構(gòu)推薦企業(yè)，榮獲了“2020年藥品不良反應監(jiān)測評價工作優(yōu)秀的藥械化企業(yè)”稱號。
響應國家政策，積極開展藥物警戒體系建設
牡丹江友搏藥業(yè)有限責任公司（以下簡稱“友搏藥業(yè)”）于2012年成立了藥品不良反應中心，專職負責藥品不良反應監(jiān)測。根據(jù)國家藥物警戒相關(guān)法規(guī)要求，該中心于2019年升級為藥物警戒部，從2020年初依據(jù)國家法規(guī)該部門建立了新的藥物警戒文件體系。為規(guī)范公司所有藥物安全性相關(guān)事件的溝通機制及處理流程，公司于2020年成立了藥物安全委員會，明確了公司藥品安全委員會成員的工作職責、成員組成及藥物不良事件處理流程等，使得藥物警戒體系日益完善。
重視數(shù)據(jù)管理，及時完成ADR數(shù)據(jù)與年度報告的上報
依據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，友搏藥業(yè)及時完成實時ADR數(shù)據(jù)的處理上報、每年度ADR數(shù)據(jù)的評價分析，根據(jù)評價分析完成年度藥物警戒年度報告工作。友搏藥業(yè)還根據(jù)國家、省、市局要求能夠及時完成公司產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)信息再評價報告、PSUR報告等工作并及時將其上報國家、省級藥品不良反應中心。
促進多方合作，積極開展上市后安全性研究
2009-2010年，友搏藥業(yè)與黑龍江省藥品不良反應監(jiān)測中心合作進行了疏血通注射液大樣本臨床使用安全性監(jiān)測研究（10379例）。
2011-2014年，友搏藥業(yè)與中國中醫(yī)科學院合作，在全國61家醫(yī)院開展了《疏血通注射液上市后3萬例安全性再評價研究》。2017-2019年，友搏藥業(yè)參與開展了疏血通注射液循證醫(yī)學研究，該研究由北京天壇醫(yī)院王擁軍教授牽頭，中國卒中學會承擔，國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床研究中心組織實施。2019年，友搏藥業(yè)委托河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院開展了《疏血通注射液自發(fā)呈報系統(tǒng)不良反應研究》、《疏血通注射液上市后安全性文獻研究再評價》，對近5年疏血通注射液不良反應數(shù)據(jù)進行了全方位科學性專業(yè)性的評價研究。
2019年，“十二五”重大專項課題疏血通注射液循證醫(yī)學臨床研究（SPACE）順利結(jié)題，研究結(jié)果充分證明了疏血通注射液在治療腦卒中領(lǐng)域的臨床價值；2020年1月9日，疏血通注射液被循證中醫(yī)藥研究聯(lián)盟評為“中成藥（中風）循證評價指數(shù)TOP10”第一名，是首個從循證醫(yī)學角度對中成藥產(chǎn)品臨床價值進行的權(quán)威評價；公司主動開展的疏血通注射液再評價工作穩(wěn)步推進。截止目前，依托天津中醫(yī)藥大學開展的“疏血通注射液物質(zhì)基礎及作用機制研究”已基本完成，該項目已申報7項專利。
增加自身專業(yè)素質(zhì)，積極參加國家、省級藥物警戒會議培訓
近年，友搏藥業(yè)積極參加由國家局、省局組織的藥物警戒相關(guān)知識培訓，2019年兩次參加了國家藥品監(jiān)督管理局高級研修院組織的《藥品上市許可持有人藥物警戒培訓班》，同年11月參加了由黑龍江省藥品評價和風險監(jiān)測中心組織的《藥品不良反應監(jiān)測工作人員培訓會議》，2020年10月參加了由國家藥品監(jiān)督管理局高級研修院組織的《藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒專題培訓班（基礎班）》，通過培訓使友搏藥業(yè)藥物警戒管理水平有了顯著提高。
傳承精華，守正創(chuàng)新，恪守質(zhì)量誠信百年不變
作為九芝堂子公司，友搏藥業(yè)同樣秉承著九芝堂的誠信意識和責任意識，“講誠信、重質(zhì)量”這一理念，更是可以追溯到1650年九芝堂創(chuàng)辦之時。歷經(jīng)371年，九芝堂從一個小小的無名藥鋪逐步壯大到產(chǎn)品文化厚重的品牌企業(yè)，最重要的是對于誠信和質(zhì)量的堅守。因為有了“大責任”意識才敢于向消費者發(fā)出“大承諾”。這種誠信和社會責任也成為一種“祖?zhèn)鳌钡钠返拢倌瓴蛔儭?/span>
以人類健康需求為中心，持續(xù)做好藥品安全生產(chǎn)工作
九芝堂于2018年獲得“首屆長沙市市長質(zhì)量獎。九芝堂在中藥炮制技術(shù)、中藥提取自動化控制系統(tǒng)、中藥固體制劑技術(shù)、自動化及在線質(zhì)量控制技術(shù)、藥材真?zhèn)舞b別等領(lǐng)域具備核心技術(shù)優(yōu)勢，并持續(xù)改進，開展質(zhì)量攻關(guān)，優(yōu)化傳統(tǒng)工藝，解決藥品真?zhèn)坞y題、破解生產(chǎn)過程控制關(guān)鍵技術(shù)、改進生產(chǎn)裝備，提升了產(chǎn)品質(zhì)量和社會價值。其質(zhì)量管理新模式已成為持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量的利器。
2020年10月29日，九芝堂股份有限公司成功入選工業(yè)和信息化部公布的國家級綠色工廠名單！九芝堂濃縮丸生產(chǎn)車間是湖南省首批智能制造示范車間，承擔的國家工信部智能制造中藥固體制劑智能工廠集成應用新模式專項已通過國家驗收，實現(xiàn)了傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)系統(tǒng)全過程質(zhì)量監(jiān)控與追溯，效率比傳統(tǒng)生產(chǎn)線大幅提升，同時還減少了廢氣、廢料排放，降低了環(huán)境污染，為公司綠色發(fā)展注入智能化的時代基因，使得九芝堂生產(chǎn)模式更加高效與節(jié)能。
在國家工業(yè)和信息化部、中國質(zhì)量協(xié)會組織的全國質(zhì)量標桿評選活動中，九芝堂榮獲“2020年全國質(zhì)量標桿”稱號。九芝堂秉承“仁心良藥”的質(zhì)量理念，以提升中藥固體制劑生產(chǎn)規(guī)范化、標準化和提高產(chǎn)品質(zhì)量為目標，構(gòu)建設施互聯(lián)、系統(tǒng)互通、數(shù)據(jù)互享、業(yè)態(tài)互融的中藥固體制劑“四層一體”智能工廠，通過對人、機、料、法、環(huán)、測、信息進行全面集成，保證生產(chǎn)過程的合規(guī)性、質(zhì)量的可追溯性、均一性，實現(xiàn)中藥產(chǎn)品的全生命周期質(zhì)量管控。
九芝堂先后獲得“企業(yè)信用評價AAA級信用企業(yè)”、“中國醫(yī)藥企業(yè)社會責任與可持續(xù)發(fā)展貢獻獎”、“百姓放心藥”和“百姓放心藥企業(yè)”等多項殊榮。
面向未來，九芝堂將秉承“在傳承中創(chuàng)新，在創(chuàng)新中發(fā)展”的發(fā)展理念，堅持“質(zhì)量第一”的藥品安全準則，嚴格落實習近平總書記“四個最嚴”要求，為推進藥品不良反應監(jiān)測體系和監(jiān)測評價能力現(xiàn)代化建設的宏大目標實現(xiàn)，不斷改進監(jiān)測評價工作機制，創(chuàng)新監(jiān)測評價方式方法，提高監(jiān)測評價能力水平，為全面促進公眾用藥安全作出新的更大貢獻！
